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albuterol / ipratropio (Rx) Marca y otros nombres: Combivent Respimat postautorización cardiovascular: palpitaciones, hipotensión, infarto de miocardio, disminución de la presión arterial diastólica (BP), aumento de la presión arterial sistólica general: reacciones anafilactoides, somnolencia, sofocos, alopecia, edema, hipopotasemia, trastorno mental, hiperhidrosis, la acidosis metabólica (con productos de albuterol), astenia gastrointestinal (GI): úlceras de la mucosa, estomatitis, ardor de estómago, malestar (diarrea, náuseas, vómitos), trastorno de la motilidad gastrointestinal, estreñimiento muscular: Los espasmos musculares, debilidad muscular, mialgia neurológica y psiquiátrica: sistema nervioso central (SNC), la coordinación dificultad Otros: irritación de garganta, sequedad de garganta, ronquera renal: Respiratorio La retención urinaria: broncoespasmo (incluyendo broncoespasmo paradójico), congestión nasal, sequedad de las secreciones, sibilancias, exacerbación de los síntomas de la EPOC sensorial: midriasis, precipitación o empeoramiento del glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma, aumento de la presión intraocular (PIO), dolor ocular agudo, visión halo, visión borrosa, trastornos de la acomodación, irritación ocular, edema corneal, advertencias hiperemia conjuntival Contraindicaciones hipersensibilidad al albuterol, ipratropio, atropina y broncoespasmo derivados, soja, o Precauciones de maní paradójico continuar inmediatamente, y administrar Historia terapia alternativa de trastornos cardiovasculares estimulación beta-adrenérgica puede resultar en efectos cardiovasculares clínicamente significativos, la isquemia miocárdica o electrocardiográfica (ECG) de no rociar los ojos, y el médico de contactos Si alteraciones visuales (por ejemplo, visión borrosa o halos) se producen seguimiento de los pacientes con glaucoma de ángulo estrecho Puede producir clínicamente importante hipopotasemia resultando en efectos cardiovasculares adversos en algunos pacientes puede causar reacciones de hipersensibilidad inmediata (urticaria, angioedema, rash, broncoespasmo, anafilaxia o la orofaringe edema) descontinuar inmediatamente, y administrar los trastornos alternativa hiperplasia terapia prostática o cuello de la vejiga obstrucción convulsivos, hipertiroidismo, o diabetes mellitus no exceder las muertes de dosificación recomendados se han reportado en asociación con el uso excesivo de fármacos simpaticomiméticos inhalados en pacientes con asma Mantener fuera del alcance de los niños Embarazo Lactancia La categoría del embarazo: C Lactancia: se desconoce si la droga se excreta en la leche materna Embarazo categorías a: en general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Farmacología de Acción Albuterol: broncodilatador beta 2-adrenérgicos de ipratropio: reflejos anticolinérgico (parasimpatolıtico) agente inhibe vagal antagonizando la acción de la acetilcolina impide aumento de la concentración de calcio intracelular causada por la interacción de la acetilcolina con los receptores muscarínicos en el tiempo liso bronquial en plasma pico de absorción muscular: Albuterol, 3 hr (desde la parte de tragado) la concentración en plasma de pico: albuterol, 419-802 pg / ml (desde la parte de tragado) Protein Distribución obligado: ipratropio, 0-9 Metabolismo albuterol: conjugativamente metabolizado a albuterol ipratropio 4-O-sulfato: Parcialmente metaboliza a productos de hidrólisis de éster inactivos vida media de eliminación: Albuterol, 3,6 horas (después de la infusión de 30 min de 1,5 mg) de ipratropio, 2 horas (después de la inhalación o la administración IV) El aclaramiento medio: Albuterol, 439 ml / min / 1,73 m excreción: Albuterol, orina (27) de ipratropio, orina (4) instrucciones para la administración Ver los prospectos individuales para obtener instrucciones sobre el uso de aerosoles de inhaladores de dosis medidas Insertar el cartucho en el inhalador de dosis medida, y la unidad primordial antes inhalador inicial utilización accionar hacia el suelo hasta que en aerosol nube es visible, entonces repetir 3 veces más Si el inhalador no se ha utilizado durante 3 días, accionar una vez antes de volver a utilizarlo Si el inhalador no se ha utilizado durante 21 días, repita el proceso de cebado para el uso inicial (es decir, accionar hasta que se observa en aerosol nube, a continuación, repita 3 más veces) Administrar través de un nebulizador de chorro conectado al compresor de aire con flujo de aire adecuado Equipar con boquilla o máscara de aire adecuado para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.